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Margherita Gavagnin Capoggiani ha conseguito la laurea in Chimica nel 1983 presso l’Università di Napoli. Dopo aver trascorso un anno di post-laurea presso l’Istituto di Chimica Organica di Napoli, nel 1985 si è trasferita, come ricercatrice del Consiglio Nazionale delle Ricerche, all’Istituto di Chimica delle Molecole di Interesse Biologico (ICMIB), ora ICB, dove è stata Primo Ricercatore (2001-2006) e successivamente Dirigente di Ricerca (dal 2006 a oggi).
L’attività scientifica durante tutta la sua carriera è stata principalmente orientata alla determinazione della struttura di nuovi prodotti naturali da invertebrati marini, in particolare molluschi eterobranchi. Negli ultimi anni, l’interesse di ricerca si è concentrato principalmente sulla scoperta di nuove molecole antitumorali da molluschi, spugne e piante marine e sullo studio di piante terrestri utilizzate nella medicina tradizionale delle regioni desertiche del Nord Africa.
È stata responsabile della gestione di progetti di ricerca presso il CNR, responsabile di numerosi progetti di ricerca nazionali e programmi di cooperazione bilaterale e coordinatrice del progetto UE, FP7-People-2013 Intra-European-Fellowship “Chimica Marina a Napoli” (2014-2016). È stata membro del Consiglio Scientifico dell’ICMIB (1993-2001) e membro del Consiglio di Istituto ICB (2009-2015). Dal 2017 è membro del comitato direttivo del corso di laurea triennale in chimica dell’Università di Napoli.

Competenze

Isolamento e caratterizzazione strutturale di piccole molecole organiche naturali


Ecologia chimica marina


Meccanismi di comunicazione chimica in invertebrati bentonici marini


Analisi spettroscopica


NMR

Pubblicazioni

1. M. Carbone, Y. Li, C. Irace, E. Mollo, F. Castelluccio, A. Di Pascale, G. Cimino, R. Santamaria, Y.-W. Guo and M. Gavagnin. Structure and cytotoxicity of phidianidines A and B: first finding of 1,2,4-oxadiazole system in a marine natural product. Org. Lett., 13, 2516-2519, 2011.
   doi: 10.1021/ol200234r.
2.  J.-R. Wang, M. Carbone, M. Gavagnin, A. Mándi, S. Antus, L.-G. Yao, G. Cimino, T. Kurtán and Y.-W. Guo. Assignment of absolute configuration of bis-γ-pyrone polypropionates from marine pulmonate molluscs. Eur. J. Org. Chem., 1107-1111, 2012.
   doi:10.1002/ejoc.201101587.
3. M. Boumaraf, M. Carbone, M. L. Ciavatta, S. Benyahia, S. Ameddah, A. Menad, S. Benayache, F. Benayache and M. Gavagnin. Exploring the bioactive terpenoid content of an Algerian plant of genus Pulicaria: the ent-series of asteriscunolides. J. Nat. Prod., 80, 82–89, 2017. — doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00717.
4. M. Carbone, M. L. Ciavatta, V. Mathieu, A. Ingels, R. Kiss, P. Pascale, E. Mollo, N. Ungur, Y.-W. Guo, and M. Gavagnin. Marine terpenoid diacylguanidines: structure, synthesis and biological evaluation of naturally occurring actinofide and synthetic analogs. J. Nat. Prod., 80, 1339–1346, 2017.
   doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00941.
5. S. Kebbi, M.L. Ciavatta, A.M. Mahmoud, M. Carbone, A. Ligresti, R. Seghiri, and M. Gavagnin.
   Sesquiterpene lactones with the 12,8-guaianolide skeleton from Algerian Centaurea omphalotricha. Biomolecules, 11, e1053, 2021.
   doi:10.3390/biom11071053.

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  SEDE PRINCIPALE DI POZZUOLI (NA)

   margherita.gavagnincapoggiani@cnr.it

   PEC:gavagnin59@pec.it

   (+39) 081867 5094

ORCID: 0000-0002-9532-4555

Researcher-id B-4584-2012

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• 1995 Laurea in Chimica conseguita presso l’Università degli Studi di Salerno. Voto: 110 e lode/110.

• Abilitazione alla professione di chimico (1995).

• 1999: Dottorato in Chimica conseguito presso l’Università degli Studi di Salerno. Titolo della tesi:”Studi sintetici e strutturali sullo janolusimide, una tossina peptidica marina”.

• 1999-2001 Assegno per la collaborazione ad attività di ricerca post-dottorato per il progetto: “Sintesi di sostanze naturali biologicamente attive” cofinanziato dal Fondo Sociale Europeo presso il Dipartimento di Chimica Organica dell’Università degli studi di Salerno.

• Da Dicembre 2001 ad oggi, ricercatore III livello presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR.

• 10/2006-03/2007: Ricercatore ospite presso il dipartimento di Bioscienze Molecolari della Facoltà di Scienze naturali all’Imperial College (Londra, UK).

• Abilitazione Scientifica Nazionale: Professore di Seconda Fascia Settore concorsuale 03/D2 Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Tossicologiche e Nutraceutiche (2014).

Competenze

Organic synthesis


Drug discovery

Anticancer agents

Anti-inflammatory drugs,

Biocatalysis

Pubblicazioni

1. Identification and Development of BRD9 Chemical Probes.
   Colarusso E.; Chini M.G; Bifulco G.; Lauro G.; Giordano A.
   Pharmaceuticals 2024, 17, 392. https://doi.org/10.3390/ph17030392
2. Identification of the 2-benzoxazol-2-yl-phenol scaffold as new hit for JMJD3 inhibition.
   Giordano A., Forte G., Terracciano S., Russo A., Sala M., Scala M. C., Johansson C., Oppermann U., Riccio, R., Bruno I., Di Micco S.
   ACS Med Chem Lett 2019, 10, 601-605. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.8b00589
3. Discovery of new erbB4 inhibitors: repositioning an orphan chemical library by inverse virtual screening.
   Giordano A., Forte G., Massimo L., Riccio R., Bifulco G., Di Micco S.
   Eur J Med Chem 2018, 152, 253-263. DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.04.018
4. Abu-Qarn; Y. Sophie; A. Giordano; A. Trauner; H.R. Morris; P. Hitchen; O. Medalia; A. Dell; J. Eichler. Haloferax volcanii AglB and AglD are involved in N-glycosylation of the S-layer glycoprotein and proper assembly of the surface layer. Journal of Molecular Biology 2007, 374, 1224-1236. DOI: 10.1016/j.jmb.2007.10.042
5. Giordano A., Vella F.M., Romano I., Gambacorta A. Structural elucidation of a novel phosphoglycolipid isolated from six species of Halomonas genus. J. Lip. Res. 2007, 48 (8), 1825-1831. DOI: 10.1194/jlr.M700152-JLR200.

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   assunta.giordano@cnr.it

   agiordano@icmib.na.cnr.it

  (+39) 0818675309

ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8139-407X

Author ID: 35617957500

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Daniela Giunta è nata a Sassari il nel 1975. Consegue la Laurea in Chimica (indirizzo Organico-Analitico) nel marzo del 2000 presso l’Università degli Studi di Sassari (110/110).

Lavorando inizialmente presso il Max-Planck-Institut für Kohlenforschung di Mülheim/Ruhr, Daniela Giunta consegue il Dottorato di ricerca (PhD) nel settembre del 2004 presso il ITMC, RWTH di Aquisgrana in Germania. Da marzo 2005 a dicembre 2006 svolge lavoro di ricerca post-dottorato presso la School of Chemistry dell’University of Nottingham in Inghilterra.

Rientrata in Italia, svolge attività di ricerca fino al febbraio 2009, presso l’ICB UOS Sassari, come titolare del progetto finanziato della Regione Sardegna (Programma Master and Back);

Da luglio 2009 a giugno 2012 è ricercatrice presso Porto Conte Ricerche (Alghero, SS) prima su finanziamento europeo (progetto WHETLAC) e successivamente come titolare del progetto di ricerca finanziato dalla Regione Sardegna (L. R. 7 per giovani ricercatori).

Fino al 2017 lavora come assegnista di ricerca presso l’ICB UOS Sassari su finanziamento Regione Sardegna (progetto n° 25257) prima e con contratto di collaborazione (Progetto BIT3G cluster Chimica Verde) dopo.

Da novembre del 2018 ricopre la posizione di ricercatrice III livello a tempo indeterminato presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare UOS-Sassari.

Competenze

Sintesi organica


Chimica organometallica


Catalisi


Chimica farmaceutica


Chimica verde

Pubblicazioni

Giunta, D., Arras, A., Peluso, P., Solinas, M.

Synthesis of “Click BOX” ligands and preliminary results on their application in the asymmetric copper catalysed Henry reaction of o-methoxybenzaldehyde. Results in Chemistry, 2021, 3, 100-122.

https://doi.org/10.1016/j.rechem.2021.100122

Giunta, D., Sechi, B., Solinas, M.

Novozym-435 as efficient catalyst for the synthesis of benzoic and (hetero)aromatic carboxylic acid esters. Tetrahedron, 2015, 71, 18, 2692-2697.

https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.03.036

Mugnaini, C., Pedani, V., Giunta, D., Sechi, B., Solinas, M., Casti, A., Castelli, M.P., Giorgi, G., Corelli, F.

Synthesis, structural properties, and pharmacological evaluation of 2-(acylamino)thiophene-3-carboxamides and analogues thereof (2014) RSC Advances, 2014, 4, 4, 1782-1793.

https://doi.org/10.1039/C3RA45546G

Mugnaini, C., Pedani, V., Casu, A., Lobina, C., Casti, A., MacCioni, P., Porcu, A., Giunta, D., Lamponi, S., Solinas, M., Dragoni, S., Valoti, M., Colombo, G., Castelli, M.P., Gessa, G.L., Corelli, F.

Synthesis and pharmacological characterization of 2-(acylamino)thiophene derivatives as metabolically stable, orally effective, positive allosteric modulators of the GABAB receptor. Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56, 9, 3620-3635.

https://doi.org/10.1021/jm400144w

Giunta, D., Solinas, M.

Beneficial combination of ionic liquids and carbon dioxide in transition metal catalysed reactions. Current Organic Chemistry, 2009, 13, 13, 1300-1321.

https://doi.org/10.2174/138527209789055162

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   daniela.giunta@cnr.it

   PEC: daniela.giunta@pec.it

   (+39) 079 2841208

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5042-3525

Scopus AuthorID: 6602213324

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TITOLI DI STUDIO

• Titolo di Dottore di Ricerca in Scienze Chimiche il 04/03/2005 presso l’Università degli Studi di Catania.

• Laurea in Chimica (indirizzo Chimica Biomolecolare) il 07/12/2000 presso l’Università degli Studi di Catania.

ATTIVITÀ DI RICERCA

• Maggio 2014 – a tutt’oggi Ricercatore presso C.N.R. – Istituto di Chimica Biomolecolare – Sede di Catania (a tempo indeterminato dal 30 novembre 2018).

La sua ricerca si colloca principalmente nel campo della Chimica Organica e Bioorganica e della Chimica Supramolecolare:

• Design e preparazione di derivati calixarenici, loro caratterizzazione e proprietà molecolari, studio delle loro capacità assemblanti e di riconoscimento biomolecolare.

• Design e preparazione di costrutti biocompatibili e di natura anfifilica basati su macrocicli calixarenici, messa a punto di protocolli chimico-fisici per l’aggregazione di tali costrutti in sistemi nanostrutturati (come drug nanocontainer, nanocarrier, ecc.) e caratterizzazione dei nanosistemi (dimensioni, potenziale Z, drug loading, ecc.).

E nel settore Agro-Alimentare:

• Realizzazione e caratterizzazione di sistemi nanostrutturati (nanoparticelle costituite da materiali biocompatibili e biodegradabili) contenenti ingredienti attivi di origine naturale di interesse nutrizionale e biologico.

• Studi analitici, quali la determinazione dell’attività antiossidante, quantità totale di polifenoli e determinazione dei singoli componenti.

Competenze

Chimica Supramolecolare


Derivati Calixarenici


Chimica Bioorganica


Sintesi Organica


Nanoaggregati


Nanocarrier


Biocompatible and eco-friendly Drug Loading


Nanocapsule biocompatibili ed ecosostenibili


Attività Antiossidante


Chimica degli Alimenti

Pubblicazioni

1. G. Granata, S. Petralia, G. Forte, S. Conoci, G. M. L. Consoli. “Injectable supramolecular nanohydrogel from a micellar self-assembling calix[4]arene derivative and curcumin for a sustained drug release”. Materials Science and Engineering C, 2020, 111, 110842.

2. G. Granata, S. Stracquadanio, M. Leonardi, E. Napoli, G. M. L. Consoli, V. Cafiso, S. Stefani, C. Geraci “Essential oils encapsulated in polymer–based nanocapsules as potential candidates for application in food preservation”. Food Chemistry 2018, 269, 286–292.

3. G. Granata, G. M. L. Consoli, R. Lo Nigro, C. Geraci. “Hydroxycinnamic acids loaded in lipid-core nanocapsules”. Food Chemistry 2018, 245, 551–556.

4. G. Granata, I. Paterniti, C. Geraci, F. Cunsolo, E. Esposito, M. Cordaro, A. R. Blanco, S. Cuzzocrea, G. M. L. Consoli. “Potential eye drop based on a calix[4]arene nanoassembly for curcumin delivery: enhanced drug solubility, stability, and antiinflammatory effect”. Mol. Pharmaceutics 2017, 14, 1610−1622.

5. G. M. L. Consoli, G. Granata, G. Fragassi, M. Grossi, M. Sallese, C. Geraci. “Design and synthesis of a multivalent fluorescent folate-calix[4]arene conjugate: cancer cell penetration and intracellular localization”. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 3298–3307.

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   giuseppe.granata@cnr.it

   PEC: giuseppe.granata-8271@pec.it

   (+39) 0957338325

Orcid ID: 0000-0001-9428-3985
Researcher ID: C-6093-2015

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Claudia Honisch ha conseguito la laurea magistrale in Farmacia presso l’Università degli Studi di Padova il 7 marzo 2016, con una tesi sperimentale svolta nell’ambito del Progetto Erasmus presso Universität Regensburg (DE) dal titolo “Synthesis and pharmacological characterisation of cabamoylguanidine-type histamine H2 receptor agonists” sotto la supervisione del Prof. Armin Buschauer. In giugno 2016 ha conseguito l’Albilitazione all’Esercizio della Professione di Farmacista. Nel settembre 2016 ha iniziato una borsa di studio presso ICB-CNR sede di Padova volto alla “Caratterizzazione di fanghi termali” del distretto termale euganeo. Nell’ottobre 2017 ha iniziato il Corso di Dottorato in Scienze Molecolari, curriculum Scienze Chimiche, presso il Dipartimento di Chimica dell’Università degli Studi di Padova lavorando ad un progetto dal titolo “Aggregating proteins and their interaction with chemical chaperones” sotto la supervisione del Prof. Paolo Ruzza (ICB-CNR). Tale lavoro, che ha previsto una stretta collaborazione con il Diamond Light Source Ltd synchrotron facility (Didcot, U.K.) Beamline B23 for Circular Dichroism, è stato discusso il 24 marzo 2021 di fronte ad una commissione internazionale con il conseguimento del titolo di Doctor Europaeus. Da settembre 2019 é titolare di un Assegno di Ricerca all’interno del Progetto AdriAquaNet, che si colloca nel Programma UE Interreg V Italia-Croazia 2014-2020. All’interno di questo contesto l’attività di ricerca si è concentrata sull’identificazione, sintesi e purificazione di sequenze peptidiche con attività antimicrobica (antimicrobial peptides, AMPs) i quali permettono di evitare l’insorgere di resistenza agli antibiotici tradizionali.

Competenze

• sintesi e caratterizzazione di peptidi
• caratterizzazione conformazionale di peptidi e proteine
• interazione di piccole molecole con peptidi o proteine
• dicroismo circolare
• dicroismo circolare alla luce del sincrotrone

Pubblicazioni

• Honisch C, Osto A, Dupay A, Vincenzi S, Ruzza P, Isolation of a tyrosinase inhibitor from Verjuice: a spectrophotometric study, Food Chemistry (2019) 305, 125506 DOI: 10.1016/j.foodchem.2019.125506
• Honisch C, Donadello V, Hussain R, Peterle D, De Filippis V, Arrigoni G, Gatto C, Giurgola L, Siligardi G and Ruzza P, Application of circular dichroism and fluorescence spectroscopies to assess photo-stability of water-soluble porcine lens proteins, ACS Omega (2020) 5(8), 4293-4301, doi: https://doi.org/10.1021/acsomega.9b04234
• Honisch C, Hussain R, Siligardi G, Ruzza P, Influence of small molecules on the photo‐stability of water soluble porcine lens proteins. Chirality (2020) 1– 8. https://doi.org/10.1002/chir.23210
• Ruzza P, Honisch C, Hussain R, Siligardi G, Free radicals and ROS induce protein denaturation by UV photostability assay. International Journal of Molecular Sciences (2021) 22, 6512. https://doi.org/10.3390/ijms22126512
• Honisch C, Ragazzi E, Hussain R, Brazier J, Siligardi G, Ruzza P. Interaction of a Short Peptide with G-Quadruplex-Forming Sequences: An SRCD and CD Study. Pharmaceutics (2021) 13(8):1104. doi: 10.3390/pharmaceutics13081104.

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   claudia.honisch@cnr.it

   (+39) 049 8275246

ORCID: 0000-0001-9720-6176

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Il Dr Fabio Arturo Iannotti ha conseguito la laurea magistrale in Biotecnologie (Curriculum Medico) presso l’Università di Napoli “Federico II” nel 2006 (con 110/110 e lode). Nel 2010, il Dr Iannotti ha conseguito il dottorato di ricerca in Neuroscienze presso l’Università di Napoli “Federico II” con un lavoro di tesi sperimentale dove si è dimostrato il ruolo dei canali del potassio voltaggio-dipendenti Kv7 nell’eccitotossicità neuronale e in corso differenziamento delle cellule muscolari scheletriche. Durante questo periodo, il Dr Iannotti ha svolto la sua attività di ricerca presso la prestigiosa
Università statunitense della California (UC Davis). Nel 2011, ha iniziato il suo postdoc presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare (ICB)/ Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR). Tra il 2012 ed il 2013 parte della sua attività di ricerca è stata svolta presso l’Università di Reading, dove si è interessato sempre di
comprendere ed elucidare il potenziale coinvolgimento dei canali TRP e dei cannabinoidi sia nelle epilessie neonatali farmaco-resistenti che nello sviluppo del sistema muscolo scheletrico. Dal 2014 è
ricercatore presso l’ICB. Nel 2018, il Dr Iannotti ha ricevuto l’ abilitazione scientifica nazionale come Professore Associato nei
settori disciplinari 05/G1 Farmacologia e 05/E2 Biologia Molecolare.
Infine, il dr Iannotti ha pubblicato molti articoli nelle aree di ricerca di suo interesse in riviste internazionali peer-reviewed ed ha ricevuto premi da società scientifiche nazionali e internazionali
per le ricerche svolte.

Competenze

Malattie muscolari degenerative


Sistema Endocannabinoide


Endocannabinoidoma

Epilessia

Canali ionici

Pubblicazioni

Duchenne’s muscular dystrophy involves a defective transsulfuration pathway activity.

Panza E, Vellecco V, Iannotti FA, Paris D, Manzo OL, Smimmo M, Mitilini N, Boscaino A, de Dominicis G, Bucci M, Di Lorenzo A, Cirino G. Redox Biol. 2021 Sep;45:102040. doi: 10.1016/j.redox.2021.102040. Epub 2021 Jun 19. (I.F. 11.9)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34174560/

Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. 

Iannotti FA, Pagano E, Moriello AS, Alvino FG, Sorrentino NC, D’Orsi L, Gazzerro E, Capasso R, De Leonibus E, De Petrocellis L, Di Marzo V.Br J Pharmacol. 2019 May;176(10):1568-1584. doi: 10.1111/bph.14460. Epub 2018 Sep 9. (I.F. 8.9)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30074247/

Genetic and pharmacological regulation of the endocannabinoid CB1 receptor in Duchenne muscular dystrophy

Iannotti FA, Pagano E, Guardiola O… Di Marzo V. Nat Commun. 2018 Sep 27;9(1):3950. doi: 10.1038/s41467-018-06267-1. (I.F. 14.92)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30262909/

Nonpsychotropic plant cannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and cannabidiol (CBD), activate and desensitize transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channels in vitro: potential for the treatment of neuronal hyperexcitability.

Iannotti FA, Hill CL, Leo A, Alhusaini A, Soubrane C, Mazzarella E, Russo E, Whalley BJ, Di Marzo V, Stephens GJ.

ACS Chem Neurosci. 2014 Nov 19;5(11):1131-41. doi: 10.1021/cn5000524. Epub 2014 Jul 29. (I.F. 4.48)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25029033/

The endocannabinoid 2-AG controls skeletal muscle cell differentiation via CB1 receptor-dependent inhibition of Kv7 channels.

Iannotti FA, Silvestri C, Mazzarella E, Martella A, Calvigioni D, Piscitelli F, Ambrosino P, Petrosino S, Czifra G, Bíró T, Harkany T, Taglialatela M, Di Marzo V.

Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jun 17;111(24):E2472-81. doi: 10.1073/pnas.1406728111. Epub 2014 Jun 3. (I.F. 11.2)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24927567/

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   fabioarturo.iannotti@cnr.it

  (+39) 081-8675303/5173 (Lab) – 081-8675153 (Office)

https://orcid.org/0000-0003-4480-8370

Loop Frontiersin Reserchgate View curriculum Mdpi - biomolecules Mdpi - molecules

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La Dott.ssa Daniela Lambusta ha conseguito la laurea in Farmacia​ il 16 luglio 1985​ presso l’Università degli Studi di Catania con votazione 110/110 e lode. Nel 1989 ha conseguito la Specializzazione in Chimica applicata all’igiene presso l’Università degli Studi di Messina con votazione 50/50 e lode. Nello stesso anno è risultata vincitrice di una borsa di studio biennale CNR/MISM che le ha permesso di svolgere l’attività di ricerca presso l’ISSN del CNR, Catania. Nel 1993 è risultata vincitrice di un concorso di ricercatore III livello a tempo determinato Art 23 assumendo la qualifica di ricercatore presso l’ISSN del CNR, Valverde (CT) fino al 1999. Nel 1997 è risultata vincitrice di un concorso​ di ricercatore III livello a tempo indeterminato e con decorrenza 18 gennaio 1999 ad oggi è​ ricercatrice​ presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, Catania.

Competenze

Biocatalisi


Risoluzione chirale


Chimica verde


Attività antiossidante


Lipasi

Pubblicazioni

• Lambusta,D.; Nicolosi, G.; Patti,A.; Sanfilippo, C. J Mol.Catal. B-Enzym, 2003, 5-6, 271-277. Application of lipase catalysis in organic solvent to realise regioprotection/deprotection of bioactive compounds.

• Righi G.; Antonioletti R.; Proietti Silvestri I.; D’Antona N.; Lambusta D.; Bovicelli P. Tetrahedron 2010, 66, 1294-1298. Convergent synthesis of mosloflavone, negletein and baicalein from crysin.

• Bovicelli P.; D’angelo V.; Collalto D.; Verzina A.; D’antona N.; Lambusta D. JPP 2007, 59, 1697-1701. Efficient synthesis of polyoxygenated flavones from naturally occurring flavanones.

• Montenegro L.; Carbone C.; Lambusta D.; Maniscalco C.; Nicolosi G.; Puglisi G. Int J Pharm 2007, 336, 257-262. In vitro evaluation of Quercetin 3-O-acyl esters as topical prodrugs.

• F.Miano,; C.P.Winloveb,; D.Lambusta,; G.Marletta. J. Coll. Interf. Sci. 2006, 269-275. Viscoelastic properties of insoluble amphiphiles at the air/water interface.

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   daniela.lambusta@cnr.it

   (+39) 095 7338322

Orcid: https://orcid.org/0000-0001-8677-5787

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Sono un farmacologo biochimico appassionato di biologia chimica e ricerca traslazionale. Come Direttore della Ricerca presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare (ICB) del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) in Italia, coordino un gruppo di ricerca che sviluppa nuove terapie a base di cannabinoidi per malattie onco-metaboliche e neurodegenerative. La mia ricerca si concentra sulla progettazione di molecole multimodali che mirano selettivamente al sistema endocannabinoide e sulla comprensione del ruolo della disfunzione mitocondriale in varie patologie, in particolare riguardo ai recettori dei cannabinoidi. Da Giugno 2024 sono Segretario Internazionale della Società Internazionale di Ricerca sui Cannabinoidi e svolgo servizio di consulenza scientifica per aziende farmaceutiche e tecnologiche, guidando lo sviluppo e l’innovazione di farmaci. Sono stata membro del Supervisory Board per il progetto H2020-MSCA-COFUND “INCIPIT” e sono Dirigente Scientifico della Sezione Salute per Obiettivo LCC. Sono membro del Panel di Valutatori per i bandi MIMIT ed EU-EIC-PATHFINDER. Dopo il dottorato in Scienze Farmaceutiche conseguito presso l’Università di Napoli “Federico II” nel 2005, ho completato il mio periodo di formazione post-dottorato presso l’ICB-CNR prima di ottenere una posizione di ricercatore a tempo indeterminato nel 2008. Sono stata promossa come Primo Ricercatore nel 2010 e Dirigente di Ricerca nel 2023. Ho ricevuto riconoscimenti significativi, tra cui l’abilitazione a Professore Ordinario (03/D1) e il riconoscimento come Ricercatrice Donna CNR Highly Cited nel 2020. Nel 2024, sono stata nominata tra il 2% dei migliori scienziati al mondo dalla Stanford University e da Elsevier per la Chemical Biology. Sono co-inventore di due brevetti ed autore di oltre 130 articoli scientifici (H-index: 47). Le mie competenze spaziano nella farmacologia biochimica, biologia chimica, ricerca sui cannabinoidi e biologia mitocondriale. Il mio motto, ” The only limit is the one you set yourself”, riflette la mia insaziabile curiosità e la mia costante voglia di agrontare sempre nuove sfide.

Competenze

Cannabinoidi


Cancro

Bioenergetica

Mitocondriale

Mitocondriale

Sviluppo di Farmaci

Chimica Farmaceutica

Gestione Progettuale

Gestione degli Obiettivi

Pubblicazioni

1)  Di Micco S, Ciaglia T, Salviati E, Michela P, Kostrzewa M, Musella S, Schiano Moriello A, Di Sarno V, Smaldone G, Di Matteo F, Capolupo I, Infantino R, Bifulco G, Pepe G, Sommella EM, Kumar P, Basilicata MG, Allarà M, Sánchez-Fernández N, Aso E, Gomez-Monterrey IM, Campiglia P, Ostacolo C, Maione S, Ligresti A*, Bertamino A*. Novel pyrrole based CB2 agonists: New insights on CB2 receptor role in regulating neurotransmitters’ tone. Eur J Med Chem. 2024 Apr 5;269:116298. doi: 10.1016/j.ejmech.

2) Cerasuolo M, Maccarinelli F, Coltrini D, Mahmoud AM, Marolda V, Ghedini GC, Rezzola S, Giacomini A, Triggiani L, Kostrzewa M, Verde R, Paris D, Melck D, Presta M, Ligresti A* and Ronca R. Modeling Acquired Resistance to the Second-Generation Androgen Receptor Antagonist Enzalutamide in the TRAMP Model of Prostate Cancer. Cancer Res. 2020 Apr 1;80(7):1564-1577. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-18-3637.

3) Mugnaini C, Kostrzewa M, Bryk M, Mahmoud AM, Brizzi A, Lamponi S, Giorgi G, Ferlenghi F, Vacondio F, Maccioni P, Colombo G, Mor M, Starowicz K, Di Marzo V, Ligresti A* and Corelli F. Design, Synthesis, and Physicochemical and Pharmacological Profiling of 7-Hydroxy-5-oxopyrazolo[4,3- b]pyridine-6-carboxamide Derivatives with Antiosteoarthritic Activity In Vivo. J Med Chem (2020) 63(13):7369-7391. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00595.

4) Mahmoud AM, Kostrzewa M, Marolda V, Cerasuolo M, Maccarinelli F, Coltrini D, Rezzola S, Giacomini A, Mollica MP, Motta A, Paris D, Zorzano A, Di Marzo V, Ronca R*, Ligresti A*. Cannabidiol alters mitochondrial bioenergetics via VDAC1 and triggers cell death in hormone-refractory prostate cancer. Pharmacol Res. 2023 Mar;189:106683. doi: 10.1016/j.phrs.2023.106683.

5)  Gianquinto E, Sodano F, Rolando B, Kostrzewa M, Allarà M, Mahmoud AM, Kumar P, Spyrakis F, Ligresti A*, Chegaev K*. N-[1,3-Dialkyl(aryl)-2-oxoimidazolidin-4-ylidene]-aryl(alkyl)sulphonamides as Novel Selective Human Cannabinoid Type 2 Receptor (hCB2R) Ligands; Insights into the Mechanism of Receptor Activation/Deactivation. Molecules. 2022 Nov 23;27(23):8152. doi: 10.3390/molecules27238152.

Contatti

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  alessia.ligresti@cnr.it

   PEC: aligresti@pec.it

   (+39) 081-8675093

ORCID:
https://orcid.org/0000-0003-1787-3900

Researcher ID:
https://publons.com/researcher/1282296/alessia-ligresti/

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Biografia Competenze Pubblicazioni Contatti Biografia Ha conseguito la laurea in Chimica presso l’Università degli Studi di Sassari nel marzo 1998 e nel 2006 il Dottorato di ricerca in Scienze Farmaceutiche (XVIII Ciclo), presso l’Università degli Studi di Genova. Dal 1999 al 2001 è stato assunto come ricercatore dalla società Neuroscienze Scarl di Cagliari. Dal 2007 al 2011 ha svolto attività di ricerca presso l’ Istituto di Tecnologie Biomediche del CNR, usufruendo di un contratto di collaborazione nell’ambito di un progetto FIRB Reti. Dal 2011 è dipendente del CNR come ricercatore presso l’Istituto di Farmacologia Traslazionale (dicembre 2011 – gennaio 2018) e presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare (da febbraio 2018). Dal 2001 al 2017 ha tenuto alcuni corsi e seminari, ed è stato correlatore di diverse tesi di laurea magistrale all’Università degli Studi di Sassari, Facoltà di Farmacia. Attività di ricerca: Progettazione, sintesi e studi di correlazione struttura-attività (SAR) di: – molecole attive sul sistema nervoso centrale (SNC): in particolare sui recettori oppioidi (μ, δ, e κ), cannabinoidi (CB1 e CB2), e nicotinici (α4β2); – inibitori delle caspasi con potenziale applicazione contro disturbi immunitari e infiammazione; – “Proteolysis Targeting Chimeras” (PROTACs) come nuovi agenti antivirali. Competenze Sintesi organica Sintesi asimmetrica Drug discovery Relazioni struttura-attività (SAR) Inibitori delle caspasi Proteolysis Targeting Chimeras” (PROTACs) Composti attivi sul sistema nervoso centrale Oppioidi e cannabinoidi Pubblicazioni

1. F. Ulgheri, P. Spanu, F. Deligia, G. Loriga, M. P. Fuggetta, I. de Haan, A. Chandgudge, M. Groves, A. Domling. Design, synthesis and biological evaluation of 1,5-disubstituted α-amino tetrazole derivatives as non-covalent inflammasome-caspase-1 complex inhibitors with potential application against immune and inflammatory disorders. Eur. J. Med. Chem. 2022, 229, 114002. doi:10.1016/j.ejmech.2021.114002
2. G. Loriga, P. Lazzari, I. Manca, S. Ruiu, M. Falzoi, G. Murineddu, M. E. H. Bottazzi, G. Pinna, G. A. Pinna. Novel diazabicycloalkane delta opioid agonists. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23(17), 5527-5538. doi:10.1016/j.bmc.2015.07.036
3. G. Loriga, P. Lazzari, S. Ruiu, G. Marchese, I. Manca, G. L. Casu, C. Dessì, G. A. Pinna, B. Asproni, G. Murineddu. Synthesis and biological evaluation of novel delta () opioid receptor ligands with diazatricyclodecane skeletons. Eur. J. Med. Chem. 2013, 69, 413-426. doi:10.1016/j.ejmech.2013.09.014
4. G. Murineddu, P. Lazzari, S. Ruiu, A. Sanna, G. Loriga, I. Manca, M. Falzoi, C. Dessì, M. M. Curzu, G. Chelucci, L. Pani, G. A. Pinna. Tricyclic Pyrazoles. 4. Synthesis and Biological Evaluation of Analogues of the Robust and Selective CB2 Cannabinoid Ligand 1-(2′,4′-dichlorophenyl)-6-methyl-N-piperidin-1-yl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide. J. Med. Chem. 2006, 49(25), 7502-7512. doi:10.1021/jm060920
5. G. Loriga, I. Manca, G. Murineddu, G. Chelucci, S. Villa, S. Gessi, L. Toma, G. Cignarella, G. A. Pinna. Synthesis of 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptanes as novel ligands for the opioid receptors. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14(3), 676-691. doi:10.1016/j.bmc.2005.09.045

Contatti   SEDE SECONDARIA DI SASSARI    giovanni.loriga@cnr.it   (+39) 0792841251 View curriculum

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Il Dott. Emiliano Manzo si è laureato in Chimica (indirizzo ‘Chimica Organica’) presso l’Università degli Studi di Napoli “Federico II” il 19 luglio 1996 con votazione 110/110 e lode. Nel 2001 ha conseguito il Dottorato di Ricerca in “Scienze Chimiche” (Ciclo XIII) presso l’Università degli Studi di Napoli “Federico II” discutendo la tesi “Interazioni tra carboidrati e ioni metallici”. Dal 2001 è Ricercatore e da Gennaio 2021 è Primo Ricercatore presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR).

L’ attività di ricerca del Dr. Manzo si inquadra nel campo della Chimica Organica, della Sintesi e delle Biologia Chimica. Tale attività risulta focalizzata principalmente sulla sintesi e la caratterizzazione biologica e farmacologica delle piccole molecole naturali e/o di ispirazione naturale e lo studio del comportamento chimico-fisico dei metaboliti lipidici bioattivi in acqua. In questo ambito, sia la caratterizzazione strutturale sia la sintesi chimica organica di composti con potenziali applicazioni farmacologiche sono stati, sono e saranno uno strumento essenziale per la comprensione di sistemi biologici anche complessi come in particolare quelli riguardanti le cellule del sistema immunitario ed in generale della reazione immunitaria. L’attività di ricerca del Dr. Manzo è guidata da una indagine mediante la Chimica che non è considerata fine a se stessa, ma mezzo cruciale per la comprensione dei meccanismi cellulari di base e inserita in ambiti interdisciplinari, fondamentali per futuri possibili sviluppi farmacologici e terapeutici, il tutto finalizzato all’identificazione e preparazione di molecole da proporre come nuovi lead-compounds in campo farmaceutico.

Il Dr. Manzo è autore di oltre 100 pubblicazioni su riviste internazionali, 5 brevetti ed oltre 60 comunicazioni a Convegni.

Competenze

Sintesi chimica

Metaboliti bioattivi

Studi di SAR

Pubblicazioni

1. Emiliano Manzo,* Laura Fioretto, Carmela Gallo, Marcello Ziaco, Genoveffa Nuzzo, Giuliana D’Ippolito, Assunta Borzacchiello, Antonio Fabozzi, Raffaele De Palma, Angelo Fontana “Preparation, Supramolecular Aggregation and Immunological Activity of the Bona Fide Vaccine Adjuvant Sulfavant S” Marine Drugs (ISSN): 16603397), 2020, 18 (9), 451; doi: 10.3390/md18090451

2. Emiliano Manzo, Carmela Gallo, Rossella Sartorius, Genoveffa Nuzzo, Angela Sardo, Piergiuseppe De Berardinis, Angelo Fontana, Adele Cutignano “Immunostimulatory phosphatidylmonogalactosyldiacylglycerols (PGDG) from the marine diatom Thalassiosira weissflogii: inspiration for a novel synthetic Toll-like receptor 4 agonist”. Marine Drugs (ISSN): 16603397), 2019, 17, 103; doi:10.3390/md17020103

3. Emiliano Manzo,* Carmela Gallo, Laura Fioretto, Genoveffa Nuzzo, Giusi Barra, Dario Pagano, Irene Russo Krauss, Luigi Paduano, Marcello Ziaco, Marina Della Greca, Raffaele De Palma, Angelo Fontana “Diasteroselective colloidal self-assembly affects the immunological response of the molecular adjuvant Sulfavant”. ACS Omega (ISSN): 24701343), 2019, 4 (4), 7807-7814. doi: 10.1021/acsomega.8b03304

4. Emiliano Manzo, Aniello Schiano Moriello, Francesco Tinto, Roberta
   Verde, Marco Allarà, Luciano De Petrocellis, Ester Pagano, Angelo A. Izzo,
   Vincenzo Di Marzo, Stefania Petrosino “A glucuronic acid-palmitoylethanolamide conjugate (GLUPEA) is an innovative drug delivery system and a potential bioregulator” Cells, 2021, 10(2), 450; doi: 10.3390/cells10020450

5. Emiliano Manzo, Adele Cutignano, Dario Pagano, Carmela Gallo, Giusi Barra, Genoveffa Nuzzo, Clementina Sansone, Adrianna Ianora, Konrad Urbanek, Daniela Fenoglio, Francesca Ferrera, Cinzia Bernardi, Alessia Parodi, Giuseppe Pasquale, Antonio Leonardi, Gilberto Filaci, Raffaele De Palma and Angelo Fontana “A new marine-derived sulfoglycolipid triggers dendritic cell activation and immune adjuvant response”. Scientific Reports (Nature) (ISSN): 2045-2322), 2017; 7: 1-10; doi: 10.1038/s41598-017-05969-8

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Laurea in Chimica Organica (110/110 e Lode) presso l’Università degli studi della Basilicata nel 1997, tesi svolta: ”Sintesi e reattività di propinoilsilani quali versatili building-blocks per la costruzione di molecole complesse e polifunzionalizzabili”. Dottorato in Chimica presso l’Università degli studi della Basilicata nel 2002 svolgendo il progetto: ”Sintesi ed applicazioni di nuovi composti atropisomerici otticamente puri”. Nell’ambito del dottorato di ricerca è stato svolto un periodo di formazione all’estero presso il laboratorio di chimica del Prof. B. L. Feringa, Università di Groningen, Olanda. Durante lo svolgimento della tesi di laurea e del dottorato in chimica il sottoscritto ha appreso l’utilizzo di svariate tecniche di sintesi organica avanzata. A partire dal 28/12/2001 impiegato come ricercatore a tempo indeterminato presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare, sede di Catania. Le principali competenze acquisite riguardano l’ambito della Chimica Supramolecolare e Macromolecolare: sintesi e reattività di Macrocicli Calixarenici e loro applicazioni nel campo biomedico; preparazione di criogel polimerici funzionalizzati ed applicazioni nel campo biomedico per la rimozione di eparina dal sangue e derivati; preparazione di criogel polimerici macroporosi utilizzabili nel campo della chimica ambientale per la rimozione di inquinanti organici e inorganici, in particolare boro, arsenico e cromo dalle acque reflue.

Competenze Chimica supramolecolare
Riconoscimento molecolare
Calixareni
Criogel
Polimeri macroporosi Pubblicazioni

1. Van Delden, R. A.; Mecca, T.; Rosini, C.; Feringa, B. L. «A Chiroptical Molecular Switch with Distinct Chiral and Photochromic Entities and Its Application in Optical Switching of a Cholesteric Liquid Crystal», Chemistry, A European Journal, 2004, 10, 61.

https://core.ac.uk/download/pdf/148148878.pdf

2. Mecca, T.; Consoli, G. M. L.; Geraci, C.; La Spina, R.; Cunsolo, F. «Polycationic calix[8]arenes able to recognize and neutralize heparin», Organic & Biomolecular Chemistry, 2006, 4, 3763.

https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2006/ob/b608887b

3. Spina R.L.; Tripisciano C.; Mecca T.; Cunsolo, F.; Weber, V.; Mattiasson, B. «Chemically modified poly(2-hydroxyethyl methacrylate) cryogel for the adsorption of heparin», J. Biomed. Mater. Res. B, 2014, 102, 1207.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jbm.b.33104

4. Ussia, M.; Di Mauro, A.; Mecca, T.; Cunsolo, F.; Cerruti, P.; Nicotra, G.; Spinella, C.; Impellizzeri, G.; Privitera, V.; Carroccio, S. C. «ZnO-pHEMA nanocomposites: an eco-friendly and reusable material for water remediation», ACS Appl. Mater. Interfaces 2018, 10, 40100.

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsami.8b13029

5. Mecca, T.; Ussia, M.; Caretti, D.; Cunsolo, F.; Dattilo, S.; Scurti, S.; Privitera, V.; Carroccio, S. C.; «N-methyl-D-glucamine based cryogels as reusable sponges to enhance heavy metals removal from water», Chem. Eng. J. 2020, 399, 125753.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S138589472031881

Contatti    SEDE SECONDARIA DI CATANIA

   tommaso.mecca@icb.cnr.it

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