ProgettiProgetti di ricerca e brevetti
“MARCATORI MOLECOLARI PER LA DIAGNOSI E LA PROGNOSI DELLA GASTROENTERITE EOSINOFILA: APPLICAZIONI ALLA PRATICA CLINICA”- TRANSITION
Descrizione: TRANSITION è un progetto finalizzato allo sviluppo di protocolli non invasivi per la diagnosi e il follow-up terapeutico delle...
Muscle weakness and exercise (in)tolerance in Long-COVID patients: mechanistic bases and predictive biomarkers – CODICE -20228M8BMN
Una parte significativa dei pazienti affetti da COVID-19 manifesta, a distanza di molti mesi dall'infezione acuta, debolezza muscolare persistente e...
STUDIARE MALATTIE RARE PER COMPRENDERE MALATTIE NON RARE
Descrizione: I disordini congeniti della glicosilazione (CDG) comprendono un gruppo di condizioni clinicamente eterogenee che possono coinvolgere diversi organi e...
PHENYLTRACK – Progetto e sviluppo di una piattaforma per il self-testing dei livelli di fenilalanina in pazienti affetti da iperfenilalaninemie e follow-up clinico supportato da Intelligenza Artificiale
Descrizione: I pazienti affetti da HPA devono monitorare costantemente le concentrazioni plasmatiche di Phe al fine di modulare la dieta/farmaco...
Progetto PRIN 2022, “PSOriasis BIOmarkers identikit-PSOBIO Identikit”, codice 2022R74KBC
La psoriasi è una malattia autoimmune cronica della pelle la cui suscettibilità è influenzata da fattori genetici e ambientali. Sebbene...
Predictive Research On Personalized Healthcare through Experimental Characterization of Yielding GLYCOprotein Rare Ailments and Responsive Endoplasmic reticulum modulation for therapeutic handling
l progetto intende sviluppare una strategia terapeutica basata sull’Intelligenza Artificiale (IA) per un ampio spettro di malattie rare congenite causate...
