Paola Peluso

Paola Peluso ha conseguito la Laurea in Chimica presso l’Università di Pisa, e il Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche presso l’Università Ca’ Foscari Venezia. Dal 2014, è ricercatrice presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare ICB-CNR, dove attualmente coordina il gruppo di Cromatografia Enantioselettiva e Riconoscimento Molecolare. Autrice di 66 pubblicazioni su riviste internazionali ISI (H-index 20), dei capitoli “Fundamentals of enantioselective liquid chromatography” e “Application of enantioselective liquid chromatography” inclusi in Liquid Chromatography (Elsevier, 2023), e numerose comunicazioni a congressi internazionali. Invited and keynote speaker in congressi e meeting internazionali, Scientific Committee Member del 11^th Annual Symposium on Physical and Analytical Chemistry (Tbilisi, Georgia, 2023), e Editorial Board Member di Electrophoresis (Wiley) (IF 3.595) e Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Open (Elsevier). Le principali linee di ricerca attualmente condotte riguardano lo studio dei meccanismi di riconoscimento enantioselettivo, e delle relative interazioni noncovalenti coinvolte, mediante tecniche sperimentali e teoriche. Calcolo e analisi del potenziale elettrostatico per la definizione delle proprietà elettroniche e interattive di composti organici. Studio di interazioni tipo σ- e π-hole in ambiente cromatografico. Responsabile del progetto bilaterale Italia-Georgia 2023-2024 “Experimental and theoretical studies on mechanisms and noncovalent interactions involved in liquid-phase enantioseparations”. Partecipante al progetto ASYMHOLE (Asymmetric Catalysis Promoted by Sigma-Hole Interactions) finanziato dall’ Agence Nationale de la Recherche (ANR). Principali collaborazioni: Prof. Bezhan Chankvetadze (University of Tbilisi, Georgia), Dr. Victor Mamane (CNRS, Université de Strasbourg, France), Prof. Gerhard K.E. Scriba (Friedrich Schiller University, Jena, Germany), Dr. Carlo Gatti (SCITEC-CNR, Milano), Prof. Sergio Cossu (Università Ca’ Foscari Venezia). Nel 2023, la Dr.ssa Peluso ha conseguito l’abilitazione scientifica nazionale come professore universitario di seconda fascia nel settore concorsuale 03/A1 Chimica Analitica (Analytical and Physical Chemistry).

1. Peluso, P.; Landy, D.; Nakhhle, L.; Dallocchio, R.; Dessì, A.; Krait, S.; Salgado, A.; Chankvetadze, B.; Scriba, G. K. E. Isothermal titration calorimetry and molecular modeling study of the complex formation of daclatasvir by γ-cyclodextrin and trimethyl-β-cyclodextrin. Carbohydrate Polymers 2023, 313, 120870. DOI: 10.1016/j.carbpol.2023.120870.
2. Sechi, B.; Dessì, A.; Gatti, C.; Dallocchio, R.; Chankvetadze, B.; Cossu, S.; Mamane, V; Pale, P.; Peluso, P. Unravelling functions of halogen substituents in the enantioseparation of halogenated planar chiral ferrocenes on polysaccharide-based chiral stationary phases: experimental and electrostatic potential analyses. J. Chromatogr. A 2022, 1673, 463097 (invited article on Special Issue Enantioseparations 2022). DOI: 10.1016/j.chroma.2022.463097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35544969/
3. Peluso, P.; Chankvetadze, B. Recognition in the domain of molecular chirality: from noncovalent interactions to separation of enantiomers. Chem. Rev. 2022, 122, 13235-13400. DOI: 10.1021/acs.chemrev.1c00846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35917234/
4. Peluso, P.; Chankvetadze, B. The molecular bases of chiral recognition in 2-(benzylsulfinyl) benzamide enantioseparation. Anal. Chim. Acta 2021, 1141, 194-205. DOI: 10.1016/j.aca.2020.10.050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33248652/
5. Peluso, P.; Dessì, A.; Dallocchio, R.; Sechi, B.; Gatti, C.; Chankvetadze, B.; Mamane, V.; Weiss, R.; Pale, P.; Aubert, E.; Cossu, S. Enantioseparation of 5,5’-dibromo-2,2’-dichloro-3-selanyl-4,4’-bipyridines on polysaccharide-based chiral stationary phases: exploring chalcogen bonds in liquid-phase chromatography. Molecules 2021, 26, 221 (Special Issue Chiral Stationary Phases for Enantioseparations: Fundamentals, Preparation, Methods, Applications and Chiral Recognition Mechanisms). DOI: 10.3390/molecules26010221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33406753/