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- giuseppina.andreotti@cnr.it
- 081 8675241
Senior Researcher
Ho conseguito la laurea in Chimica (indirizzo organico-biologico) nel 1990 presso l’Università degli Studi di Napoli Federico II. Nel 1996, presso la stessa Università, ho conseguito il titolo di Dottore di Ricerca in Scienze Biochimiche.
Nel 1996 ho cominciato a frequentare l’Istituto per la Chimica delle Molecole di Interesse Biologico del CNR ad Arco Felice – Napoli (CNR-ICMIB), poi denominato Istituto di Chimica Biomolecolare (CNR-ICB) dal 2001. Da dicembre 2001 sono ricercatrice a tempo indeterminato del CNR-ICB e da gennaio 2023 sono Primo Ricercatore.
Ho cominciato l’attività di ricerca occupandomi di enzimi da organismi estremofili (Sulfolobus solfataricus, Pyrococcus furiosus, Thermococcus litoralis). Ho quindi esteso i miei interessi all’applicazione della spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare, inizialmente per la caratterizzazione di alimenti e successivamente per lo studio strutturale di proteine e peptidi. In seguito mi sono occupata di glicosil idrolasi da organismi marini e, a partire dal 2010, ho focalizzato la mia attenzione su alcune malattie genetiche rare e sui relativi approcci terapeutici basati su chaperoni farmacologici (PCT, pharmacological chaperone therapy) o, più in generale, su piccole molecole (SMT, small molecule therapy).
Mi occupo principalmente della malattia di Fabry – associata a mutazioni a carico del gene GLA (alfa-galattosidasi lisosomiale) – e del disordine congenito della glicosilazione associato alla fosfomannomutasi 2, legato a mutazioni nel gene PMM2.
Gli obiettivi principali della mia attività sono: chiarire i meccanismi molecolari alla base di queste patologie e sviluppare approcci terapeutici personalizzati.
1. M. Monticelli, D. Paris, M.C. Monti; E. Morretta, Z. Pakanova, M. Nemcovic, R. Kodrikova, M.V. Cubellis; G. Andreotti* Beneficial effects of Glc-1,6-P2 modulation on mutant phosphomannomutase-2, BBA – Molecular Cell Research, 2025, https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2025.119948
2. Monticelli, M, Hay Mele, B.; Wright, D.M., Guerriero, S., Andreotti, G.*, Cubellis, M.V. Exploring Ligand Interactions with Human Phosphomannomutases Using Recombinant Bacterial Thermal Shift Assay and Biochemical Validation. Biochimie 2024, doi: 10.1016/j.biochi.2024.02.011
3. M Monticelli, DM Wright, MV Cubellis, G Andreotti*. ReBaTSA: A simplified CeTSA protocol for studying recombinant mutant proteins in bacterial extracts. BBA-GeneralSubjects1868(2024)130526
https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2023.130526
4. Monticelli M, Hay Mele B, Allocca M, Liguori L, Lukas J, Monti MC, Morretta E, Cubellis MV, Andreotti G. Curcumin Has Beneficial Effects on Lysosomal Alpha-Galactosidase: Potential Implications for the Cure of Fabry Disease. IJMS 2023; 24(2):1095. https://doi.org/10.3390/ijms24021095
5. Vignogna RC, Allocca M, Monticelli M, Norris JW, Steet R, Perlstein EO, Andreotti G*, Lang GI*. Evolutionary rescue of phosphomannomutase deficiency in yeast models of human disease. eLife 2022;11:e79346. DOI: https://doi.org/10.7554/eLife.79346
SEDE PRINCIPALE DI POZZUOLI (NA)
giuseppina.andreotti@cnr.it
PEC: gandreotti@pec.it
(+39) 081 8675241
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1594-0156
Scopus Author ID:
7004848704
Web of Science ResearcherID: AAX-8952-2020
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