Giuseppina Andreotti

1990 – Laurea in Chimica (110/110 e lode), Università di Napoli “Federico II”

1996 – Dottore di ricerca in Scienze Biochimiche, Università di Napoli “Federico II”

dal 27 Dicembre 2001- Ricercatore presso l’Istituto di Chimica Biomolecolare-Pozzuoli, Consiglio Nazionale delle Ricerche

ALTRE INFORMAZIONI

Abilitazione professionale: Chimico, I sessione 1991, Università degli Studi di Napoli ‘Federico II’

Abilitazione Scientifica Nazionale: Professore di Seconda Fascia Settore concorsuale 05/E1 – Biochimica (01/06/2021-01/06/2030);

PRINCPALI INTERESSI SCIENTIFICI RECENTI

• Malattie genetiche rare (PMM2-CDG, malattia di Fabry): sviluppo di farmaci e individuazione di bersagli molecolari

• Purificazione e caratterizzazione di proteine/enzimi per applicazioni biotecnologiche: glicosil idrolasi da organismi marini per la soluzione di problemi nei settori della chimica fine e farmaceutica, dell’agrochimica ed in campo alimentare e ambientale; biomolecole (proteine, lipidi, ecc) da biomateriali (gusci di Mytilus) per applicazioni bio-mimetiche

• Applicazione della spettroscopia di risonanza magnetica nucleare per indagini di tipo metabolomico e per la caratterizzazione strutturale di proteine e peptidi in soluzione

1. Monticelli M, Hay Mele B, Benetti E, Fallerini C, Baldassarri M, Furini S, Frullanti E, Mari F, GEN-COVID Multicenter Study, Andreotti G, Cubellis MV, Renieri A. Protective Role of a TMPRSS2 Variant on Severe COVID-19 Outcome in Young Males and Elderly Women. Genes. 2021; 12(4):596. https://doi.org/10.3390/genes12040596

2. Monticelli M, Liguori L, Allocca M, Andreotti G*, Cubellis MV. β-Glucose-1,6-Bisphosphate Stabilizes Pathological Phophomannomutase2 Mutants In Vitro and Represents a Lead Compound to Develop Pharmacological Chaperones for the Most Common Disorder of Glycosylation, PMM2-CDG. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20(17), 4164. https://doi.org/10.3390/ijms20174164

3. Citro V, Cimmaruta C, Monticelli M, Riccio G, Hay Mele B, Cubellis MV, Andreotti G. The Analysis of Variants in the General Population Reveals That PMM2 Is Extremely Tolerant to Missense Mutations and That Diagnosis of PMM2-CDG Can Benefit from the Identification of Modifiers. Int J Mol Sci. 2018 Jul 30;19(8). doi: 10.3390/ijms19082218

4. Citro V, Cammisa M, Liguori L, Cimmaruta C, Lukas J, Cubellis MV, and Andreotti G. The Large Phenotypic Spectrum of Fabry Disease Requires Graduated Diagnosis and Personalized Therapy: A Meta-Analysis Can Help to Differentiate Missense Mutations. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17(12), 2010; doi:10.3390/ijms17122010

5. Citro V, Peña-Garcia J, den-Haan H, Perez-Sanchez H, Del Prete R, Liguori L, Cimmaruta C, Lukas J, Cubellis MV, Andreotti G. Identification of an Allosteric Binding Site on Human Lysosomal Alpha-Galactosidase Opens the Way to New Pharmacological Chaperones for Fabry Disease. PLOS ONE | DOI:10.1371/journal.pone.0165463 October 27, 2016