
Angela Patti
Experience & Activities
Angela Patti si è lauerata in Chimica organica presso l’Università di Catania con una tesi sulla composizione amminoacidica dei melanosomi di Rana esculenta L. e dal 1988 è un ricercatore del Consiglio Nazionale delle Ricerche, Italy.
Ha svolto periodi di attività all’estero presso l’Università di Keele Staffordshire UK (1997, COST D1/0002/94 fellowship) and presso la Ludwig Maximilians Universitat di Monaco nei laboratori del Prof. Paul Knochel laboratory (1999-2000) nell’ambito del programma Short-term mobility e come beneficiaria di una borsa NATO-CNR Senior Fellowships.
La sua attività scientifica, inizialmente svolta nell’ambito dell’isolamento di composti naturali, si è successivamente focalizzata sull’uso delle lipasi in solvente organico per la preparazione di composti chirali in forma enantiopure e sullo studio di riduzioni asimmetriche catalitiche di dichetoni prochirali per la prepazione di dioli ortticamente attivi. Parte delle sue ricerche è stata inoltre incentrata sui composti ferrocenici e sulle loro applicazioni nella catalisi asimmetrica, nella sintesi di coniugati con molecole bioattive e nello sviluppo di muovi materiali.
Attualmente collabora con diversi gruppi di ricerca applicando le sue competenze nelle reazioni biocatalizzate, nella cromatografia chirale, spettroscopia NMR e sintesi di composti chirali.
Green Chemistry
Ferrocene derivatives
Asymmetric synthesis
Chiral HPLC
NMR
Chiroptical spectroscopy
Drug stability
A) Patti, A. Green approaches to asymmetric catalytic synthesis
in Springer Briefs in Green Chemistry for Sustainability, DOI:10.1007/978-94-007-1454-0_1. Series Editor S.K. Sharma, Springer 2011
B) Sanfilippo, C.; Patti, A. Bioorg. Chem. 2021, 113, 105014
Biocatalytic regio- and stereoselective access to ω-3 endocannabinoid epoxides with peroxygenase from oat flour. DOI: 10.1016/j.bioorg.2021.105014
C) Saita, M. G.; Aleo, D.; Melilli, B.; Patti, A. Int. J. Pharm. 2019, 566, 674-679. DOI:10.1016/j.ijpharm.2019.06.025
Effect of cyclodextrin additives on azithromycin in aqueous solution and insight into the stabilization mechanism by sulfobutyl ether--cyclodextrin
D) Sanfilippo, C.; Paternò, A. A.; Patti, A. Mol. Catal. 2018, 449, 79-84
Resolution of racemic amines via lipase-catalyzed benzoylation: Chemoenzymatic synthesis of the pharmacologically active isomers of labetalol
E) Patti, A.; Pedotti, S. Eur. J. Org. Chem. 2014,624-630. DOI: 10.1002/ejoc.201301346
Synthesis of hybrid ferrocene-proline amides as active catalysts for asymmetric aldol reactions in water




ORCID ID: 0000-0001-7564-0692